Wat is de reden dat lidocaïne-hydroxypropyl-β-cyclodextrine niet wordt aanbevolen als behandeling bij post-COVID?
Toelichting
Het juiste antwoord is: Alle antwoorden zijn juist..
Onderzoeken toonden bij post-COVID verhogingen van cytokinen aan. Gebruik van lidocaïne zou theoretisch tot een verlaagde immuunrespons en een verminderde afgifte van cytokinen kunnen leiden. Een Nederlands experimenteel onderzoek evalueerde het effect van subcutaan toegediend lidocaïne-hydroxypropyl-β-cyclodextrine bij patiënten met post-COVID. De resultaten leken veelbelovend, maar er zijn diverse kritische kanttekeningen geplaatst bij dit onderzoek.
Zo is het onderzoek uitgevoerd zonder controlegroep, zonder objectieve uitkomstmaten en schoot de registratie tekort. Dit betrof onder meer registratie van comorbiditeit, comedicatie en eerdere behandelingen voor post-COVID, maar ook van therapietrouw en eventuele negatieve uitkomsten.
Het onderzoek is uitgevoerd met een aangepaste vorm van lidocaïne waardoor het als nieuw geneesmiddel moet worden beschouwd. De dan noodzakelijke toetsing door een daartoe bevoegde medisch-ethische commissie ontbrak. Ook is er onvoldoende gecommuniceerd over bijwerkingen en incidenten.
De studie is inmiddels teruggetrokken. De kosten voor deze aangepaste vorm van lidocaïne kunnen oplopen tot duizenden euro’s per maand.
Bron: FTO-module post-COVID (https://www.medicijngebruik.nl/fto-voorbereiding/fto-module-presentatie/5773/post-covid), geraadpleegd op 31 juli 2026