Na een positieve beoordeling van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is enfortumab vedotin (Padcev) breder inzetbaar. Eerder dit jaar werd het indicatiegebied van het middel al uitgebreid.
Geneesmiddelennieuws
Nieuws
Eerste uitgelichte artikel
Tweede uitgelichte artikel
Algemeen nieuws
Patiënten met multiple sclerose (MS) die Ocrevus (ocrelizumab) gebruiken, lopen risico op leverschade. Symptomen ontstaan over het algemeen binnen één maand na de start van de behandeling.
Geneesmiddelennieuws
Door een positief oordeel van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is inclisiran (Leqvio) breder toepasbaar.
Geneesmiddelennieuws
Voor de behandeling van volwassenen met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie komen mogelijk drie nieuwe medicijnen op de markt.
Algemeen nieuws
Door maatschappelijke ontwikkelingen, zoals personeelstekorten en wachttijden, is het voor zorgverzekeraars moeilijker om zorg toegankelijk te houden.
Algemeen nieuws
Voor het eerst sinds 2023 daalt het gebruik van sterkwerkende opioïden licht, maar nog altijd krijgt één op de drie gebruikers deze middelen langer dan drie maanden verstrekt. In de grensregio’s waren er relatief meer langdurig gebruikers.
Geneesmiddelennieuws
Recent is een nieuw handelsproduct van rosuvastatine op de markt gekomen. Het gaat om capsules met 10 mg werkzame stof.
Geneesmiddelennieuws
Van progesteron is een nieuw handelsproduct beschikbaar. Het gaat om Utrogestan-capsules voor vaginaal gebruik met 400 mg werkzame stof.
Algemeen nieuws
Het risico op hypofosfatemie en botafwijkingen bij gebruik van parenterale ijzerpreparaten moet worden beoordeeld. Hetzelfde geldt voor de maatregelen om deze risico's te beperken, meent de Europese geneesmiddelenbewakingscommissie PRAC.
Algemeen nieuws
Behandel volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor conventionele therapieën met TNF-alfa-antagonisten om remissie te induceren.
Algemeen nieuws
Het geneesmiddel mebeverine werkt niet goed genoeg voor patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom (PDS) en hoort daarom niet thuis in het basispakket van de zorgverzekering. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Algemeen nieuws
Bijna alle Nederlandse artsen en andere voorschrijvers zijn bereid om duurzamer geneesmiddelen voor te schrijven. Het ontbreekt hen echter aan kennis, informatie en richtlijnen om daar in de praktijk daadwerkelijk rekening mee te houden.