Door een positief oordeel van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is ocrelizumab (Ocrevus) breder toepasbaar. Het middel was al geregistreerd voor de behandeling van volwassenen met relapsing multiple sclerose (RMS) met actieve ziekte en vroege primaire progressieve multiple sclerose (PPMS). Door het advies kan het nu ook worden ingezet bij kinderen vanaf 10 jaar met RMS.
Ocrelizumab richt zich tegen CD20-positieve B-lymfocyten. Door fagocytose en cytotoxiciteit zorgt het voor celdood van de CD20-positieve B-lymfocyten. Hierdoor vermindert het aantal B-cellen dat is betrokken bij de ziekteactiviteit bij MS, zonder het aantal T-cellen of humorale immuniteit significant aan te tasten.
