Patiënten met EGFR-mutante of ALK-positieve NSCLC moeten voorafgaand aan behandeling met tislelizumab ook doelgerichte therapieën hebben ontvangen. Het middel werd in oktober 2023 in de sluis geplaatst nadat de Europese Commissie een handelsvergunning had afgegeven voor toelating tot de Europese markt van tislelizumab als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm, na eerdere platina-bevattende chemotherapie.
In april werd ook de verwachtte indicatie-uitbreiding meegenomen in de risicoanalyse voor onder meer de startbehandeling van niet-kleincellige longkanker zonder epidermale groeifactorreceptor of Anaplastic Lymphoma Kinase-aberraties. De kosten voor deze indicaties werden geschat op € 20 miljoen per jaar.
Prijsonderhandelingen
Zorginstituut Nederland adviseerde in februari van dit jaar tislelizumab als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met NSCLC op te nemen in het basispakket, mits prijsonderhandelingen met de leverancier tot een lagere prijs zouden leiden. Dit leidde tot acceptabel financieel arrangement.