Door de beoordeling is het middel nu ook geïndiceerd als aanvullende behandeling bij onvoldoende gecontroleerd hypereosinofiel syndroom (HES) zonder aantoonbare niet-hematologische secundaire oorzaak. Het kan worden ingezet bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar met een gewicht van ten minste 35 kg. Bij HES is er sprake van een ongecontroleerde toename van eosinofiele leukocyten in het bloed, het beenmerg en vaak ook in ander weefsel, waardoor orgaanschade kan ontstaan.
Het monoklonale antilichaam benralizumab bindt aan de alfa-subeenheid van de interleukine-5-receptor (IL-5Rα) en voorkomt hierdoor binding van IL-5 aan het IL-5-receptorcomplex. Hierdoor is IL-5 niet meer in staat de aanmaak en overleving van eosinofielen te stimuleren, hetgeen leidt tot een afname van het aantal eosinofielen in het bloed.
