Vanwege deze uitbreiding komt het middel ook beschikbaar als tablet met 100 mg werkzame stof. Er waren al tabletten met 20 en 40 mg werkzame stof op de markt.
De tabletten dienen op een lege maag te worden ingenomen. In de praktijk betekent dit dat de gebruiker vanaf twee uur voor tot één uur na inname niet mag eten.
Asciminib heeft een ander aangrijpingspunt dan de andere tyrosinekinaseremmers die bij chronische myeloïde leukemie worden toegepast. Het is een kractige remmer van BCR-ABL, een tyrosinekinase die wordt geproduceerd door het Philadelphia (Ph)-chromosoom. Het bindt binnen de zogeheten myristoyl-pocket en induceert een inactieve conformatie. Het remt de activiteit van zowel het normale als het gemuteerde BCR-ABL-eiwit.
Dupilumab is eerste biological voor kinderen jonger dan 12 jaar met CSU
Na een positief advies van de CHMP is dupilumab (Dupixent) breder inzetbaar bij de behandeling van matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU). Het kan nu ook worden toegepast bij kinderen vanaf 2 jaar die onvoldoende reageren op H1-antihistaminica en die nog niet eerder anti-IgE-therapie voor CSU hebben ondergaan. Het is de eerste biological voor kinderen jonger dan 12 jaar met deze aandoening.
Eerder kreeg het middel groen licht voor toepassing bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen.
Er wordt gesproken van CSU wanneer iemand meer dan zes weken continu of terugkerend urticaria heeft. Bij urticaria is sprake van urticae, angio-oedeem of beide. Bij zowel urticae als angio-oedeem speelt degranulatie van mestcellen in de huid een belangrijke rol.
Het middel kan ook worden ingezet bij de behandeling van matig tot ernstig constitutioneel eczeem, matige tot ernstige prurigo nodularis en eosinofiele oesofagitis. Daarnaast kan het worden toegepast als adjuvans bij ernstig eosinofiel astma, ongecontroleerde COPD en chronische rinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP).
Dupilumab is sinds 2017 in de handel en beschikbaar als injectievloeistof in wegwerpspuit en voorgevulde pen.
De interleukineremmer dupilumab richt zich tegen IL-4Rα/γc en IL-4Rα/ IL-13Rα. Door hieraan te binden blokkeert het de signaaltransductie van zowel cytokine IL-4 als IL-13.