Instructies risicomiddelen onderzocht

Voorlichtingsmaterialen die Nederlandse fabrikanten verplicht moeten verstrekken om risico’s van geneesmiddelen te beperken, voldoen aan de Europese eisen. Wel moet de kwaliteit hiervan verbeteren opdat duidelijker is dat het om gebruiksinstructies gaat. Dat blijkt uit onderzoek van het CBG en de IGZ.