Minder risico OHSS met cabergoline

PW7 - 05-02-2026

Artsen kunnen cabergoline overwegen toe te voegen aan de behandeling van patiënten die een bepaalde vruchtbaarheidsbehandeling ondergaan. Dit middel lijkt het risico op de ernstige complicatie ovarieel hyperstimulatiesyndroom (OHSS) te verminderen bij vrouwen met een hoog risico. Dit staat in de herziene richtlijn Ovarieel Hyperstimulatiesyndroom van de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG).

De behandeling met cabergoline is toe te passen bij vrouwen die een vruchtbaarheidsbehandeling ondergaan, zoals in-vitrofertilisatie (IVF), en daarvoor een humaan choriongonadotrofine (hCG)-trigger hebben gehad en een hoog risico hebben op OHSS. De richtlijn adviseert een dosering van 0,50 mg dagelijks gedurende vijf, zeven of acht dagen vanaf de dag van de hCG-trigger.

Geadviseerd wordt potentiële bijwerkingen te bespreken met patiënten, waaronder dyspneu, misselijkheid, braken, pijnklachten en trombose. Cardiale bijwerkingen, zoals fibrose en hartklepaandoeningen, worden bij langduriger gebruik van cabergoline gezien, maar treden bij kortdurend gebruik mogelijk niet op.

Risicofactoren voor het ontstaan van OHSS zijn onder meer een lage BMI, jonge leeftijd en een hoge serumconcentratie van estradiol en follikeltelling tijdens stimulatie.

Document acties

E-mail
Print

Back to top