Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

2025

‘Nieuwe medicijnen vaker in China getest, gevolgen onzeker’
Op de Europese markt komen steeds meer geneesmiddelen die in China zijn getest, maar het is niet bekend hoe goed deze werken voor Nederlandse patiënten. Ook zijn er veel nieuwe medicijnen in ontwikkeling voor gevorderde en uitgezaaide longkanker. Dat blijkt uit de Horizonscan Geneesmiddelen van het Zorginstituut Nederland (ZIN).
WHO: GLP-1-agonisten zijn langdurig inzetbaar
Artsen kunnen GLP-1-agonisten inzetten voor de langdurige behandeling van volwassenen met obesitas. Deze middelen zijn bewezen effectief in de behandeling van obesitas en kunnen metabole uitkomsten verbeteren. Dit staat in de eerste richtlijn van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) over het gebruik van GLP-1-agonisten.
Risico op medicatiefouten door verkeerd toedienen tranexaminezuur
Bij verkeerde toediening van tranexaminezuur voor injectie kunnen ernstige bijwerkingen optreden, zoals hevige pijn en epileptische aanvallen. Tranexaminezuur is alleen goedgekeurd voor intraveneus gebruik, maar het medicijn is per ongeluk ook intrathecaal of epiduraal toegediend. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Medicijnen werken minder goed door landbouwmiddelen tegen schimmel
Door het gebruik van antischimmelmiddelen in de landbouw werken geneesmiddelen tegen schimmels als Aspergillus fumigatus en Candida steeds minder goed. Dat meldt het RIVM, dat aanraadt het gebruik van antischimmelmiddelen in de landbouw te beperken en bepaalde stoffen alleen voor mensen te gebruiken.
AI legt het (nog) af tegen apotheker in patiëntcommunicatie
Grote AI-taalmodellen kunnen geneesmiddelinformatie snel en correct verwoorden maar begrijpen de mens nog niet volledig. Apothekers blijven daarom de ruggengraat van farmaceutische communicatie. Dat concluderen Claudia Rijcken en Aukje Mantel-Teeuwisse van Universiteit Utrecht op basis van kleinschalig experimenteel onderzoek, waarin vijf apothekers het opnamen tegen vijf AI-modellen.
Voorwaardelijke vergunning nieuw medicijn behandeling blaaskanker
Het nieuwe geneesmiddel nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva), voor de behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom, kan een voorwaardelijke vergunning krijgen voor een bepaalde groep patiënten. Dat heeft de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP bepaald, meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Sibutramine en sildenafil aangetroffen in afslankthee Trex Tea
In de afslankthee Trex Tea zijn de verboden stoffen sibutramine en sildenafil aangetroffen. Deze stoffen kunnen ernstige gezondheidsrisico’s veroorzaken, zoals hartkloppingen en hoge bloeddruk. Dat meldt de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA), die consumenten dringend adviseert de afslankthee niet te drinken.
Inspectie gaat bestuurlijke boetes openbaar maken
Bestuurlijke boetes aan zorgaanbieders en fabrikanten voor het overtreden van wet- en regelgeving voor bijvoorbeeld geneesmiddelenreclame en illegale handel in geneesmiddelen worden per 1 januari 2026 openbaar gemaakt. Dat meldt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Artsen lanceren landelijk meldpunt voor klachten door vapen
Bij een nieuw landelijk meldpunt kunnen artsen patiënten melden met klachten die mogelijk te maken hebben met vapen. Het doel van het meldpunt, een initiatief van kinder- en longartsen, is beter begrijpen welke klachten voorkomen en om mogelijke risico’s voor de volksgezondheid op tijd te herkennen.
Back to top