Risico op medicatiefouten door nieuwe doseerspuit Keppra

De fabrikant gaat de verpakking en de productinformatie van de Keppra-drank aanpassen.

Het CBG en de IGJ adviseren artsen en apothekers om verzorgers van de vaak jonge patiënten bij het voorschrijven of verstrekken te informeren dat ze goed moeten opletten wanneer zij de spuit met een groter volume gebruiken.

Ook moeten verzorgers goed advies krijgen over hoe zij de goede dosis van het medicijn moeten afmeten, waarbij ze moeten opletten op de nieuwe gradaties op de nieuwe spuit. Ook is het raadzaam voor verzorgers om de instructies in de bijsluiter goed te lezen.

Krijgen patiënten te veel binnen van levetiracetam, dan kan dat leiden tot slaperigheid, onrust, agressie, lager bewustzijnsniveau, moeilijkheden met ademhalen en coma.

Risico-informatie

De vergunninghouder van Keppra heeft over de nieuwe doseerspuit een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) verstuurd met belangrijke risico-informatie. Deze brief is opgesteld in overleg met het CBG, het Europees Medicijn Agentschap (EMA) en de IGJ en is gericht aan neurologen, kinderartsen, verpleegkundig specialisten en arts-ondersteuners in de neurologie, (ziekenhuis)apothekers en hun relevante wetenschappelijke verenigingen.