PW | Pharmaceutisch Weekblad

Eindcontrole kan efficiënter

Apothekers willen (mede)behandelaar zijn, maar kunnen hier in de dagelijkse praktijk te weinig tijd voor vrijmaken. Apothekers Bram Mertens, Jeroen van de Pol, Henk-Frans Kwint en Marcel Bouvy roepen op tot discussie over een andere invulling van de eindcontrole van recepten.

Bevindt zich in Achtergrond - 19 mei 2017 | door Bram Mertens, Henk-Frans Kwint, Marcel Bouvy en Jeroen van de Pol

Entresto niet combineren met ACE-remmer of ARB

De fabrikant van sacubitril + valsartan (Entresto) benadrukt in een brief dat dit combinatiepreparaat een ACE-remmer of angiotensinereceptorblokker (ARB) vervangt bij de behandeling van hartfalen.

Bevindt zich in Nieuws - 14 september 2017

Extra attentie voor een, ten koste van ander

Een acht weken durende gedragstraining voor 58 Canadese ziekenhuisapothekers verschuift de aandacht voor geneesmiddelgerelateerde problemen (DTP’s).

Bevindt zich in Nieuws - 26 januari 2018

Farmacogeneticaproject voortvarend van start

Na de aftrap van het farmacogeneticaproject U-PGx begin dit jaar gingen de KNMP en vijftien partners aan de slag met de Europese implementatie van de adviezen opgesteld door de KNMP-werkgroep Farmacogenetica. Het grootste deel van de adviezen is nu vertaald, internationale richtlijnen zijn verwerkt, Z-Index maakte een miniversie van de G-Standaard en ook de standaardset allelen voor de klinische studie is af.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 21 oktober 2016 | door Inge Holsappel en Mandy van Rhenen

Genetische data en medicatiebewaking op orde met DNA-pas

Door klinisch bewijs en dalende kosten zullen farmacogenetische panels de genotypering van individuele genen vervangen. Rapportage en medicatiebewaking in informatiesystemen moeten hierop worden aangepast. De DNAmedicatiepas is een nieuwe en robuuste oplossing om farmacogenetische uitslagen en adviezen op het juiste moment beschikbaar te hebben.

Bevindt zich in Achtergrond - 5 mei 2023 | door Pierre Bet, Martina Cornel, Tessa Bosch, Pieter Smit, Mark Santcroos, Maaike van der Lee en Jesse Swen

HARM-wrestling in de praktijk

Ondanks dat apothekers de HARM-wrestlingaanbevelingen uit 2009 in grote mate opvolgden, verminderden de geneesmiddelgerelateerde ziekenhuisopnamen niet, blijkt uit het rapport Vervolg-onderzoek Medicatieveiligheid (VM-rapport). Welke stappen zijn gezet in de apotheekpraktijk om aan de aanbevelingen te voldoen? En op welke gebieden is een inhaalslag te maken? Dit werd besproken tijdens de districtledenbijeenkomsten van mei en juni 2017.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 4 augustus 2017 | door Mart Vogel en Martina Teichert

Herexamen 2016 PW 35

Welke uitspraak over toediening is juist?

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 1 september 2016 | door Rob Essink en Els Dik

Herexamen 2018 PW07

Welke uitspraak over medicatiebewaking is juist?

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 15 februari 2018 | door Froukje Harkes-Idzinga, GIC

Inbreng patiënten waardevol voor geneesmiddelbewaking

Patiëntparticipatie is van grote waarde voor farmacovigilantie. Meldingen van patiënten dragen bij aan het tijdig vinden van nieuwe bijwerkingen. Bovendien geven patiënten een nieuwe dimensie aan geneesmiddel-bewaking door te melden wat de invloed is van bijwerkingen op het dagelijks leven. Dat concludeert Leàn Rolfes in haar proefschrift.

Bevindt zich in Achtergrond - 17 augustus 2018 | door Leàn Rolfes en Florence van Hunsel

Interactiebewaking QT-verlengers vernieuwd

In de G-Standaard van april 2018 komt een nieuwe versie van de interactiebewaking op QT-verlengers beschikbaar. Deze bewaking is herzien door een speciaal daarvoor opgerichte KNMP-werkgroep. De nieuwe bewaking is genuanceerder doordat de QT-verlengers ondergebracht zijn in verschillende categorieën. Aanleiding voor de herziening is kritiek vanuit de praktijk op de huidige medicatiebewaking voor QT-verlengde medicatie, zowel op het advies als op de hoeveelheid signalen.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 23 februari 2018 | door KNMP

Navigatie

Zoekresultaten