Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Nieuws

CHMP blijft bij negatief oordeel middel hart- en vaatziekte

De humane geneesmiddelen­commissie van het EMA, de CHMP, concludeert na heronderzoek dat orale omega-3-vetzuurgeneesmiddelen die een combinatie van een ethylester van eicosapentaeenzuur en docosahexaeenzuur bevatten, niet effectief zijn als secundaire preventie van hart- en vaatziekten bij patiënten die eerder een hartinfarct doormaakten.

Geneesmiddelen PW15 - 10-04-2019

Lareb vernieuwt kennisbank over zwangerschap

Bijwerkingencentrum Lareb heeft een vernieuwde digitale kennisbank gelanceerd met informatie over geneesmiddelengebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Geneesmiddelen 10-04-2019

Fraxiparine Forte nieuwe naam van Fraxodi

Het geneesmiddel Fraxodi (nadroparine) verandert binnenkort van naam naar Fraxiparine Forte. Daarnaast wordt het aantal internationale eenheden van de werkzame stof duidelijker op de verpakking vermeld.

Geneesmiddelen PW15 - 10-04-2019

50% meer bijwerkingen gemeld bij vrouwen

Over vrouwen worden ongeveer 50% meer bijwerkingen gemeld dan over mannen. Vrouwen gebruiken meer geneesmiddelen dan mannen, maar ook wanneer daar rekening mee wordt gehouden, bestaan er verschillen. Dat meldt Bijwerkingencentrum Lareb.

Geneesmiddelen PW16 - 08-04-2019

Opletten bij hiv-middelen tijdens zwangerschap

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) waarschuwt dat hiv-geneesmiddelen die elvitegravir en cobicistat bevatten minder goed werken in het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Bij deze groep zwangere vrouwen bestaat het risico dat het hiv-virus niet goed onderdrukt blijft. De virusinfectie kan daardoor overgaan op het ongeboren kind.

Geneesmiddelen PW14 - 04-04-2019

ZIN: start onderhandelingen prijs durvalumab

Longkankerpatiënten met een hoge ziektelast hebben veel baat bij het geneesmiddel durvalumab. Het Zorginstituut Nederland adviseert minister Bruins van Medische Zorg te gaan onderhandelen over de prijs voordat deze immuuntherapie wordt opgenomen in het basispakket.

Geneesmiddelen 04-04-2019

NHG scherpt gebruik en afbouw SSRI's aan

Jongvolwassenen hebben een hoger risico op suïcidaal gedrag wanneer zij SSRI’s gebruiken. Het Nederlands Huisartsen Genootschap heeft daarom aanbevelingen opgenomen, in zowel de NHG-Standaard Depressie als de NHG-Standaard Angst, voor het gebruik van SSRI’s bij patiënten tussen de 18 en 25 jaar

Geneesmiddelen PW14 - 03-04-2019

Verhoogd risico op psychiatrische bijwerkingen bij gebruik belimumab

Gebruikers van belimumab (Benlysta) lopen verhoogd risico op ernstige psychiatrische bijwerkingen, zoals depressie, suïcidale gedachten of zelfverwonding, waarschuwt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Artsen wordt geadviseerd een zorgvuldige inschatting te maken van deze risico's voordat ze het middel voorschrijven.

Geneesmiddelen PW15 - 03-04-2019

Rechter: CBG mag geoctrooide indicaties niet vermelden

Bij informatie over generieke geneesmiddelen zal het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) niet langer indicaties vermelden waarop nog een octrooi rust. Dat heeft de geneesmiddelenautoriteit besloten naar aanleiding van een uitspraak van het Europese Hof van Justitie in een zaak die werd aangespannen door fabrikant Warner-Lambert.

Geneesmiddelen PW15 - 02-04-2019 1 reactie

Focale epilepsie: beter anti-epilepticum vervangen dan add on

Als monotherapie met een eerste anti-epilepticum heeft gefaald, treedt na vervanging van het anti-epilepticum bij meer patiënten remissie van epilepsie op dan na toevoeging van een tweede anti-epilepticum.

Geneesmiddelen PW13 - 29-03-2019

Bruins: IGJ kan moeilijk optreden tegen internetfraude

Bruins: IGJ kan weinig doen tegen internetfraude

Patiënten kunnen eenvoudig, zonder tussenkomst van een arts, zware receptmedicatie online bestellen, bleek onlangs uit onderzoek van de Consumentenbond. Volgens minister Bruins van Medische Zorg kan de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) hier heel weinig tegen doen.

Geneesmiddelen PW14 - 28-03-2019

Extra attentie bij dosering tofacitinib

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert zorg­verleners en patiënten om de aanbevolen dosering van het middel tofacitinib (Xeljanz) bij reumatoïde artritis niet te overschrijden. Dit advies komt voort uit data van een nog lopende studie die een verhoogd risico laten zien op de vorming van een longembolie en overlijden wanneer de normale dosis van 5 mg tweemaal daags wordt verdubbeld.

Geneesmiddelen PW13 - 28-03-2019

Drukfout op doseerspuit anti-epilepticum

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) waarschuwt voor een drukfout in de getallen op de doseerspuit van het anti-epilep­ticum rufinamide (Inovelon).

Geneesmiddelen PW13 - 27-03-2019

Rifampicine veilig bij hoge dosering

Patiënten met ernstige tuberculose kunnen aanzienlijk hogere doseringen van het tuberculosemedicijn rifampicine goed verdragen. Dat blijkt onderzoek van het Radboudumc.

Geneesmiddelen 26-03-2019

Medicijnen in milieu steeds gevaarlijker

Europese Commissie wil actie tegen vervuiling

Om de verontreiniging van grond en water door geneesmiddelen tegen te gaan lanceert de Europese Commissie een aantal maatregelen, zoals betere verwerking van farmaceutisch afval en het verminderen van verspilling door de houdbaarheidsdatum te verlengen.

Algemeen, Geneesmiddelen PW13 - 25-03-2019

Hoge kosten medicijnen door kapitaal en mislukkingen

Kapitaal en mislukte ontwikkelingstrajecten zijn de grootste kostenposten bij het op de markt brengen van een nieuw geneesmiddel. Dat blijkt uit onderzoek van adviesbureau Gupta Strategists.

Geneesmiddelen, Industrie PW13 - 22-03-2019

Handelsaanvragen twee biosimilars teruggetrokken

De aanvragen voor handelsvergunningen van twee biosimilars zijn ingetrokken.

Geneesmiddelen PW12 - 22-03-2019

Groen licht voor pegvaliase

Pegvaliase (Palynziq) kreeg een positief advies voor een nieuwe handelsvergunning van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).

Geneesmiddelen PW12 - 20-03-2019

Antidotum DOAC's voorwaardelijk in de handel

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een voorwaardelijke handelsvergunning voor andexanet alfa (Ondexxya).

Geneesmiddelen PW12 - 19-03-2019

Nieuwe taakgroep voor beter gebruik opioïden

Om het ongewenste gebruik te beteugelen van opioïden – in het bijzonder oxycodon – is een nieuwe taakgroep opgericht door het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM).

Geneesmiddelen PW13 - 18-03-2019

Document acties

Back to top