Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Sections

Geneesmiddelen

Aanpak afhankelijkheid benzodiazepinen

Benzodiazepineafhankelijkheid kan het beste worden behandeld door geleidelijke dosisvermindering in een periode van 4-6 weken. Bij doses boven 30 mg/dag is een langere afbouwperiode te overwegen.

Geneesmiddelen 27-03-2017

CBG: geen defect bij salmeterol met fluticason

Bij de generieken salmeterol met fluticason van de merken Vincion en Focus zijn geen aanwijzingen gevonden voor een productdefect. Dat concludeert het College ter Beoordeling van Geneesmiddel (CBG) op basis van eigen onderzoek.

Geneesmiddelen 24-03-2017

Nader onderzoek docetaxel

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) gaat onderzoek doen naar docetaxel wegens enkele gevallen van neutropene enterocolitis bij patiënten in Frankrijk.

Geneesmiddelen 24-03-2017

PRAC wil schorsing van gadolinium

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) adviseert schorsing van de handelsvergunningen voor intraveneus gadobeenzuur, gadodiamide, gadopentetinezuur en gadoversetamide.

Geneesmiddelen 23-03-2017

Minder dierproeven voor onderzoek medicijnen

Een deel van de dierproeven voor het testen van schadelijke effecten van medicijnen tijdens zwangerschap is in de toekomst niet meer nodig. Dit blijkt uit studies van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en het RIVM samen met onderzoeksinstituten en onderwijsinstellingen.

Geneesmiddelen 22-03-2017

Behoefte informatie biosimilars

Franse apothekers weten te weinig over biosimilars.

Geneesmiddelen PW12 - 21-03-2017

Ribociclib en atezolizumab in sluis

VWS-minister Edith Schippers zal ribociclib (tegen borstkanker) en atezolizumab (tegen blaaskanker) in de sluis plaatsen zodat deze middelen niet automatisch doorstromen naar het verzekerde pakket.

Geneesmiddelen 21-03-2017

Nieuwe herbeoordeling valproïnezuur

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is een nieuwe herbeoordeling gestart van valproaat bij vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden.

Geneesmiddelen PW12 - 20-03-2017

Belatacept beperkt beschikbaar

Belatacept (Nulojix) is tot eind 2017 beperkt leverbaar door een probleem met de productiecapaciteit.

Geneesmiddelen 17-03-2017

Melatonine nuttig bij oncolytica

Melatonine kan helpen de dosering van oncolytica te verlagen en de toxiciteit te verminderen.

Geneesmiddelen PW11 - 17-03-2017

Teicoplanine bestrijdt viridans-streptokokken

Teicoplanine om de andere dag is een effectieve bescherming tegen bacteriën bij kinderen met acute myeloïde leukemie die worden behandeld met cytarabine. De chemotherapie kan leiden tot neutropenie en dat brengt een hoog risico op infecties met zich mee; 5-15% van de patiëntjes overlijdt daaraan.

Geneesmiddelen PW11 - 17-03-2017

Sandoz mag pemetrexed niet op de markt brengen

Eli Lilly heeft met succes Sandoz kunnen weerhouden een generiek van pemetrexed te introduceren op de Nederlandse markt. Volgens de voorzieningenrechter in Den Haag kan Eli Lilly zich beroepen op een geldig Europees octrooi.

Geneesmiddelen PW12 - 16-03-2017

Nanotherapie doxorubicine

Nanocarriers maken doxorubicine verdraagbaar bij leukemie.

Geneesmiddelen PW11 - 16-03-2017

RIVM: milieueffecten medicijnen onduidelijk

Van veel geneesmiddelen ontbreken goede gegevens over hun effecten op het milieu. Het is daarom moeilijk om het ene geneesmiddel door het andere te vervangen om daarmee milieuwinst te behalen. Dat concludeert het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) in een gisteren gepubliceerd onderzoek.

Algemeen, Geneesmiddelen, Industrie, Politiek & overheid 15-03-2017

Brug naar transplantatie

Gefractioneerd gemtuzumab ozogamicine is toepasbaar als overbruggingstherapie voor allogene stamceltransplantatie.

Geneesmiddelen PW11 - 15-03-2017

Eftrenonacog goed verdraagbaar

Intraveneus eftrenonacog alfa gaat bloedingen tegen en is goed verdraagbaar.

Geneesmiddelen PW11 - 14-03-2017

Statisticus: bewijskracht FDA soms zwak

De bewijskracht die de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voldoende acht om een geneesmiddel toe te laten kan zwak zijn. Beleid is dat deze autoriteit medicijnen mag goedkeuren als twee klinische trials een positieve uitkomst aantonen over werkzaamheid en veiligheid.

Algemeen, Geneesmiddelen, Politiek & overheid PW12 - 14-03-2017

Veel off-labelgebruik medicatie in EU

Off-labelgebruik komt in de Europese Unie vaak voor bij kinderen en bij patiënten met een zeldzame ziekte, maar ook bij kanker, reuma en in de psychiatrie. Dat blijkt uit onderzoek dat NIVEL, RIVM en EPHA hebben verricht in opdracht van de Europese Commissie.

Geneesmiddelen 13-03-2017

Recall Cosmofer wegens neerslag

Cosmofer (ijzerdextrancomplex) ampullen van 2 ml 50 mg/ml worden teruggeroepen wegens neerslagvorming.

Geneesmiddelen 13-03-2017

Aanpassingen productinformatie, februari 2017

De productinformatie van enkele geneesmiddelen moeten worden aangepast. De Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) besloot hiertoe op grond van periodieke veiligheidsrapportages (PSUR’s) en aanbevelingen van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

Geneesmiddelen PW12 - 10-03-2017

Document acties

Back to top