Herbeoordeling voor hybride doxorubicine

PW11 - 14-03-2019

Naar aanleiding van het negatieve advies voor een handelsvergunning voor het hybride geneesmiddel Doxolipad (doxorubicine) van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in januari van dit jaar, heeft de aanvrager om een herbeoordeling verzocht.

Herbeoordeling voor hybride doxorubicine

De CHMP zal haar advies opnieuw beoordelen en daarna met een uiteindelijke beslissing komen.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Herbeoordeling, Doxolipad

Vorige

Nieuwe vergunning voor sotagliflozine

Sotagliflozine (Zynquista) kreeg een positief advies voor een nieuwe handelsvergunning van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Het middel is bestemd als toevoeging op insulinetherapie voor bepaalde patiënten die lijden aan diabetes mellitus type 1, bij wie ondanks optimale insulinetherapie het bloedglucoselevel onvoldoende onder controle blijft.

Volgende

Positief advies uitbreiding indicatie dupilumab

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicatie voor dupilumab (Dupixent).

Back to top