Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

EMA herziet olaratumab

PW10 - 07-03-2019
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) start een herziening van het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo) volgend op het advies eerder dit jaar om geen nieuwe patiënten meer te laten starten met het geneesmiddel.
EMA herziet olaratumab

Dit naar aanleiding van voorlopige onderzoeksresultaten uit de ANNOUNCE-studie die laten zien dat de combinatie van olaratumab en doxorubicine niet effectiever blijkt dan doxorubicine alleen voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom.

Document acties

gearchiveerd onder:
Back to top