EMA herziet olaratumab

PW10 - 07-03-2019

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) start een herziening van het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo) volgend op het advies eerder dit jaar om geen nieuwe patiënten meer te laten starten met het geneesmiddel.

Dit naar aanleiding van voorlopige onderzoeksresultaten uit de ANNOUNCE-studie die laten zien dat de combinatie van olaratumab en doxorubicine niet effectiever blijkt dan doxorubicine alleen voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Olaratumab

Vorige

Heronderzoek naar omega-3-vetzuren

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) gaat op verzoek van enkele registratiehouders een heronderzoek beginnen naar orale geneesmiddelen met omega-3-vetzuren.

Volgende

ASN Bank stopt met beleggen in vijf farmabedrijven

Vanwege misstanden, onethisch handelen en tekortschieten in interne procedures stopt ASN Bank met beleggen in vijf farmaceutische bedrijven. Onderzoeksbureau Sustainalytics beoordeelde voor de bank het ethisch bewustzijn van de farmaceutische sector.

Back to top