Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Recall Ventolin Diskus 200 mcg

23-02-2018
GlaxoSmithKline roept Ventolin Diskus 200 mcg (ZI-nummer 14039354) terug op patiëntniveau.
Recall Ventolin Diskus 200 mcg

De recall betreft uitsluitend de batch met batchnummer 786F en expiratiedatum 12-5-2019, die is uitgeleverd vanaf augustus 2017. Bij deze batch is een productiefout vastgesteld waardoor sommige inhalatoren niet alle doses afgeven.

Apothekers wordt aangeraden de voorraad te controleren, bij patiënten de Ventolin Diskus uit batch 786F om te ruilen voor een andere batch en alle verpakkingen van batch 786F aan de groothandel te retourneren (ook aangebroken verpakkingen). De Stichting Farmaceutische Kengetallen heeft een search beschikbaar voor het opsporen van de betrokken patiënten.

Document acties

Vacatures
Ziekenhuisapotheker

Slingeland Ziekenhuis | Doetinchem

Een (recentelijk) afgestudeerde tweede apotheker

Apotheek van Beest | Den Haag

Onderhandelaar

Pact | Baarn

Meer…
Back to top