Recall Ventolin Diskus 200 mcg

23-02-2018

GlaxoSmithKline roept Ventolin Diskus 200 mcg (ZI-nummer 14039354) terug op patiëntniveau.

De recall betreft uitsluitend de batch met batchnummer 786F en expiratiedatum 12-5-2019, die is uitgeleverd vanaf augustus 2017. Bij deze batch is een productiefout vastgesteld waardoor sommige inhalatoren niet alle doses afgeven.

Apothekers wordt aangeraden de voorraad te controleren, bij patiënten de Ventolin Diskus uit batch 786F om te ruilen voor een andere batch en alle verpakkingen van batch 786F aan de groothandel te retourneren (ook aangebroken verpakkingen). De Stichting Farmaceutische Kengetallen heeft een search beschikbaar voor het opsporen van de betrokken patiënten.

Document acties

E-mail
Print

Vorige

EU-delegatie bezoekt Amsterdam over EMA

Een groep Europarlementariërs heeft gisteren tijdens een bezoek aan Amsterdam informatie gekregen over de voortgang van de verhuizing van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA).

Volgende

Alternatieven voor ascorbinezuur en amoxicilline toegestaan

In verband met tekorten van ascorbinezuur en amoxicilline is het tijdelijk toegestaan alternatieven afkomstig uit andere EU-lidstaten af te leveren aan artsen. Dat heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd in oprichting (IGJ) besloten.

Back to top