Ook CHMP: restrictie (fluor)chinolonen

PW48 - 28-11-2018

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) onderschrijft het eerder dit jaar uitgebrachte advies van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) voor een restrictie op het gebruik van (fluor)chinolonen.

De CHMP concludeerde dat de handelsvergunningen van geneesmiddelen die cinoxacine, flumequine, nalidixinezuur en pipemidinezuur bevatten, dienen te worden geschorst. Zij bevestigen verder dat het gebruik van andere fluorchinolonen dient te worden beperkt.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Fluorchinolonen, Chinolonen, CHMP

Vorige

Positief advies vier geneesmiddelen

De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft een positief advies gegeven over handelsvergunningen voor vier nieuwe geneesmiddelen.

Volgende

Uitbreiding indicaties drie middelen

Voor drie geneesmiddelen heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een aanbeveling gegeven voor uitbreiding van de therapeutische indicaties van deze middelen.

Back to top