Minder proeven met dieren voor medicijn

Het testen op één diersoort in plaats van op twee is in veel gevallen voldoende om schadelijke effecten van geneesmiddelen tijdens zwangerschap uit te sluiten, concluderen de onderzoekers, die in twee databases gegevens verzamelden van honderden medicijnen en chemische stoffen.

Eén database was gericht op schadelijke effecten tijdens zwangerschap, de andere op kankerverwekkende effecten. Uit de gegevens over effecten tijdens zwangerschap blijkt dat ratten en konijnen in grote lijnen dezelfde voorspellende waarde hebben.

Verder kunnen proefdiervrije testen met gekweekte cellen al een eerste indruk geven van mogelijke schadelijkheid van geneesmiddelen.

Voor 70 tot 80% van de onderzochte medicijnen geldt dat het testen op één diersoort voldoende lijkt om schadelijke effecten in kaart te brengen. Naar schatting van het CBG kunnen op jaarbasis tot ongeveer 250.000 proefdieren wereldwijd gespaard worden.

Richtlijnen

De onderzoeksresultaten zijn aanleiding om de internationale richtlijn over toxiciteit tijdens de voorplanting aan te passen. Geneesmiddelenautoriteiten en farmaceutische bedrijven in Europa, Amerika en Japan bekijken de nieuwe richtlijn voor de zomer van 2017.

Het CBG en RIVM hopen dat alle landen testen in meerdere diersoorten beperken, op weg naar een dierproefvrij onderzoek. Als er geen of minder dierproeven nodig zijn, zou een medicijn volgens het CBG ook sneller op de markt kunnen komen.